LE04J835AD Рекомбинат лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ, флаконы (1), пачки картонные

Серия

LE04J835AD

Статус

Подлежит изъятию из обращения

Письмо Росздравнадзора

№ 04И-281/11 от 28.04.2011

Причина

недоброкачественное ЛС

Вид несоответствия

Приостановление

Производитель

Бакстер Хэлскэа Корп

Страна

США

Документ

Открыть документ

Справочник

Забракованные, фальсифицированные и недоброкачественные серии лекарственных средств