G16580A Реместип раствор для внутривенного введения 0.1 мг/мл шт., ампулы (5), упаковки пластиковые

Серия

G16580A

Статус

Подлежит изъятию из обращения

Письмо Росздравнадзора

№ 16И-729/13 от 05.07.2013

Причина

недоброкачественное ЛС

Вид несоответствия

Отзыв деклараций о соответствии

Производитель

Зентива а.с.

Страна

Чешская Республика

Документ

Открыть документ

Справочник

Забракованные, фальсифицированные и недоброкачественные серии лекарственных средств