ГРЛС Регистрационное удостоверение

ФС-001021 Лоперамида гидрохлорид-Фармаплант® (Лоперамид)

Регистрационное удостоверение
ФС-001021
Статус
Действующий
Дата регистрации
19.02.2015
Торговое наименование
Лоперамида гидрохлорид-Фармаплант®
МНН / действующие вещества
Лоперамид
Держатель регистрационного удостоверения
Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ, Германия
Формы выпуска
субстанция, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано субстанция, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано субстанция, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано субстанция, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано субстанция, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано субстанция, ~, 0.5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано субстанция, ~, 0.1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны фибровые - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лейк Кемикалз Пвт.Лтд, 21 M, Attibele Industrial Area, Anekal Taluk, Bangalore - 562 107, India, Индия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи