ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-000054 Гемита (Гемцитабин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-000054
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
25.11.2010
Действует до
11.02.2026
Торговое наименование
Гемита
МНН / действующие вещества
Гемцитабин
Держатель регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1400 мг, 1400 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1400 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, 19, HPSIDC, Industrial Area, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173 205, India, Индия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи