ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-000054 Гемита (Гемцитабин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-000054
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 25.11.2010
- Действует до
- 11.02.2026
- Торговое наименование
- Гемита
- МНН / действующие вещества
- Гемцитабин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство - антиметаболит
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1400 мг, 1400 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1400 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, 19, HPSIDC, Industrial Area, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173 205, India, Индия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств