ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(000305)-(РГ-RU) Релиф® (Фенилэфрин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(000305)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
15.07.2021
Торговое наименование
Релиф®
МНН / действующие вещества
Фенилэфрин
Держатель регистрационного удостоверения
Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
геморроя средство лечения
Формы выпуска
суппозитории ректальные, 5 мг, 6 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта суппозитории ректальные, 5 мг, 5 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli № 103/C, 50066 - Reggello (Florence), Italy, Италия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи