ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(000311)-(РГ-RU) Рековелль® (Фоллитропин дельта)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(000311)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
16.07.2021
Торговое наименование
Рековелль®
МНН / действующие вещества
Фоллитропин дельта
Держатель регистрационного удостоверения
Ферринг Фармасьютикалс А/С, Дания
Фармакотерапевтическая группа
половые гормоны и модуляторы половой системы; гонадотропины и другие стимуляторы овуляции; гонадотропины
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 33.3 мкг/мл, 0.36 мл - картриджи со шприц-ручкой - пачки картонные /в комплекте с иглами одноразовыми-3 шт./ - По рецепту раствор для подкожного введения, 33.3 мкг/мл, 1.08 мл - картриджи со шприц-ручкой - пачки картонные /в комплекте с иглами одноразовыми-9 шт./ - По рецепту раствор для подкожного введения, 33.3 мкг/мл, 2.16 мл - картриджи со шприц-ручкой - пачки картонные /в комплекте с иглами одноразовыми-15 шт./ - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи