ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-000437 Налбуфина гидрохлорид (Налбуфин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-000437
Статус
Действующий
Дата регистрации
28.02.2011
Действует до
29.12.2028
Торговое наименование
Налбуфина гидрохлорид
МНН / действующие вещества
Налбуфин
Держатель регистрационного удостоверения
Русан Фарма Лтд, Индия
Фармакотерапевтическая группа
анальгезирующее опиоидное средство: опиоидных рецепторов агонист-антагонист
Формы выпуска
раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 20 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 20 мг/мл, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - шприцы - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 20 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 20 мг/мл, 1 мл - шприцы - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Русан Фарма Лтд, Khasra No. 122 MI, Central Hope Town, Selaqui, Dehradum, Uttarakhand, India, Индия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи