ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-000437 Налбуфина гидрохлорид (Налбуфин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-000437
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 28.02.2011
- Действует до
- 29.12.2028
- Торговое наименование
- Налбуфина гидрохлорид
- МНН / действующие вещества
- Налбуфин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Русан Фарма Лтд, Индия
- Фармакотерапевтическая группа
- анальгезирующее опиоидное средство: опиоидных рецепторов агонист-антагонист
- Формы выпуска
- раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 20 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 20 мг/мл, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - шприцы - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 20 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 20 мг/мл, 1 мл - шприцы - упаковки контурные пластиковые (поддоны) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Русан Фарма Лтд, Khasra No. 122 MI, Central Hope Town, Selaqui, Dehradum, Uttarakhand, India, Индия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств