ЛП-000502 Капреомицин

Регистрационное удостоверение

ЛП-000502

Статус

Изменённый

Дата регистрации

01.03.2011

Действует до

01.03.2016

Торговое наименование

Капреомицин

МНН / действующие вещества

Капреомицин

Держатель регистрационного удостоверения

Роутек Лимитед, Великобритания

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г - флаконы (400 шт.) - короба картонные - In-Bulk порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 2 мл/ - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл/ - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г - флаконы (10 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - короба картонные - In-Bulk порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 2 мл/ - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл/ - По рецепту

Производство

Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез"), Иркутская область, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург, д.184, Россия Выпускающий контроль качества,ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств