ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-000672 Артрум (Кетопрофен)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-000672
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 28.09.2011
- Действует до
- 13.03.2029
- Торговое наименование
- Артрум
- МНН / действующие вещества
- Кетопрофен
- Держатель регистрационного удостоверения
- Публичное акционерное общество "Биосинтез" (ПАО "Биосинтез"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- НПВП
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - коробки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором ампульным, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором ампульным, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Биосинтез" (ПАО "Биосинтез"), 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств