ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-000672 Артрум (Кетопрофен)

Регистрационное удостоверение
ЛП-000672
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
28.09.2011
Действует до
13.03.2029
Торговое наименование
Артрум
МНН / действующие вещества
Кетопрофен
Держатель регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Биосинтез" (ПАО "Биосинтез"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - коробки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором ампульным, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором ампульным, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Биосинтез" (ПАО "Биосинтез"), 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи