ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-000770 Амиодарон Сандоз® (Амиодарон)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-000770
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 29.09.2011
- Действует до
- 29.09.2016
- Торговое наименование
- Амиодарон Сандоз®
- МНН / действующие вещества
- Амиодарон
- Держатель регистрационного удостоверения
- Cандоз Фармацевтикалз АГ, Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- антиаритмическое средство
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, 200 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту таблетки, 200 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту таблетки, 200 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 200 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств