ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-000770 Амиодарон Сандоз® (Амиодарон)

Регистрационное удостоверение
ЛП-000770
Статус
Изменённый
Дата регистрации
29.09.2011
Действует до
29.09.2016
Торговое наименование
Амиодарон Сандоз®
МНН / действующие вещества
Амиодарон
Держатель регистрационного удостоверения
Cандоз Фармацевтикалз АГ, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
антиаритмическое средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, 200 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту таблетки, 200 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту таблетки, 200 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 200 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи