ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-000850 Пролиа® (Деносумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-000850
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
14.10.2011
Действует до
06.05.2026
Торговое наименование
Пролиа®
МНН / действующие вещества
Деносумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Амджен Европа Б.В., Нидерланды
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний костей-другие препараты, влияющие на структуру и минерализацию кости. Антитела моноклональные.
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы с защитным устройством для иглы 2-96 шт. - короба картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы 2-96 шт. - короба картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы с защитным устройством для иглы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы (96 шт.) - упаковки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы с защитным устройством для иглы (96 шт.) - упаковки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, State Road 31, Kilometer 24,6, Juncos, Puerto Rico 00777, Puerto Rico, USA, Пуэрто-Рико, США
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи