ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-000850 Пролиа® (Деносумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-000850
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 14.10.2011
- Действует до
- 06.05.2026
- Торговое наименование
- Пролиа®
- МНН / действующие вещества
- Деносумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Амджен Европа Б.В., Нидерланды
- Фармакотерапевтическая группа
- Препараты для лечения заболеваний костей-другие препараты, влияющие на структуру и минерализацию кости. Антитела моноклональные.
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы с защитным устройством для иглы 2-96 шт. - короба картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы 2-96 шт. - короба картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы с защитным устройством для иглы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы (96 шт.) - упаковки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы с защитным устройством для иглы (96 шт.) - упаковки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, State Road 31, Kilometer 24,6, Juncos, Puerto Rico 00777, Puerto Rico, USA, Пуэрто-Рико, США
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств