ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-000937 Цефтриаксон
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-000937
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 18.10.2011
- Действует до
- 31.01.2028
- Торговое наименование
- Цефтриаксон
- МНН / действующие вещества
- Цефтриаксон
- Держатель регистрационного удостоверения
- Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь
- Фармакотерапевтическая группа
- антибактериальные средства системного действия; другие бета-лактамные антибактериальные средства; цефалоспорины третьего поколения
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 500 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 500 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 500 мг - флаконы (270 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 500 мг - флаконы (20 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 500 мг - флаконы (40 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, 1000 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, 1000 мг - флаконы (270 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, 1000 мг - флаконы (20 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, 1000 мг - флаконы (40 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г - флаконы (40 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г - флаконы (20 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г, 0.5 г - флаконы (40 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г, 0.5 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г, 0.5 г - флаконы (20 шт.) - коробки картонные - для стационаров
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 231300 Гродненская область, г. Лида, ул. Качана, д. 19, Республика Беларусь Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 231300 Гродненская область, г. Лида, ул. Качана, д. 19/8, Республика Беларусь
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств