ЛП-000945 Преднизолон буфус® (Преднизолон)

Регистрационное удостоверение

ЛП-000945

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

18.10.2011

Действует до

06.10.2027

Торговое наименование

Преднизолон буфус®

МНН / действующие вещества

Преднизолон

Держатель регистрационного удостоверения

АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

глюкокортикостероид

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств