ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-001001 Золедронат-Тева (Золедроновая кислота)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-001001
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 18.10.2011
- Действует до
- 26.06.2026
- Торговое наименование
- Золедронат-Тева
- МНН / действующие вещества
- Золедроновая кислота
- Держатель регистрационного удостоверения
- Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
- Фармакотерапевтическая группа
- костной резорбции ингибитор - бисфосфонат
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- концентрат для приготовления раствора для инфузий, 4 мг|5 мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 4 мг|5 мл, 5 мл - флаконы пластиковые - поддоны - пачки картонные - Не указано концентрат для приготовления раствора для инфузий, 4 мг|5 мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - Не указано концентрат для приготовления раствора для инфузий, 4 мг|5 мл, 5 мл - флаконы - поддоны - пачки картонные - Не указано
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лемери С.А. Де С.В., Martires de Rio Blanco № 54, Col. Huichapan 16030, Mexico, Мексика Производитель (готовой ЛФ),Лемери С.А. Де С.В., Martires de Rio Blanco № 54, Col. Huichapan 16030, Mexico, Мексика
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств