ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(001072)-(РГ-RU) Релиф® Про (Лидокаин+Флуокортолон)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(001072)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 26.07.2022
- Торговое наименование
- Релиф® Про
- МНН / действующие вещества
- Лидокаин+Флуокортолон
- Держатель регистрационного удостоверения
- Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- глюкокортикостероид для местного применения комбинированный
- Формы выпуска
- крем ректальный, 20 мг/г+1 мг/г, 50 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - По рецепту крем ректальный, 20 мг/г+1 мг/г, 30 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - По рецепту крем ректальный, 20 мг/г+1 мг/г, 15 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - По рецепту крем ректальный, 20 мг/г+1 мг/г, 10 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Италия С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20054 Segrate (MI), Italy, Италия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств