ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-001079 Линкомицина гидрохлорид (Линкомицин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-001079
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 01.11.2011
- Действует до
- 03.12.2027
- Торговое наименование
- Линкомицина гидрохлорид
- МНН / действующие вещества
- Линкомицин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь
- Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-линкозамид
- Формы выпуска
- раствор для инфузий и внутримышечного введения, 300 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инфузий и внутримышечного введения, 300 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инфузий и внутримышечного введения, 300 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для инфузий и внутримышечного введения, 300 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - коробки картонные /в комплекте со скарификатором ампульным, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220006, г. Минск, ул. Маяковского, 1, Республика Беларусь Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств