ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(001088)-(РГ-RU) Гемлибра® (Эмицизумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(001088)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
02.08.2022
Действует до
02.08.2027
Торговое наименование
Гемлибра®
МНН / действующие вещества
Эмицизумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
гемостатические средства; витамин K и другие гемостатические средства; другие гемостатические средства системного действия
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.7 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.7 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.4 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.4 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.7 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.4 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 30 мг/мл, 1 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk раствор для подкожного введения, 30 мг/мл, 1 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 30 мг/мл, 1 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Самсунг БайоЛоджикс Ко. Лтд, 300, Songdo bio-daero, Yeonsu-gu, Incheon, 21987, Republic of Korea, Республика Корея
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи