ЛП-№(001101)-(РГ-RU) Релиф® Про (Лидокаин+Флуокортолон)

Регистрационное удостоверение

ЛП-№(001101)-(РГ-RU)

Статус

Действующий

Дата регистрации

03.08.2022

Торговое наименование

Релиф® Про

МНН / действующие вещества

Лидокаин+Флуокортолон

Держатель регистрационного удостоверения

Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария

Фармакотерапевтическая группа

глюкокортикостероид для местного применения комбинированный

Формы выпуска

суппозитории ректальные, 40 мг+1 мг, 6 шт. - стрипы (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 40 мг+1 мг, 6 шт. - стрипы - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 40 мг+1 мг, 5 шт. - стрипы (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 40 мг+1 мг, 5 шт. - стрипы - пачки картонные (5 шт.) - По рецепту

Производство

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Иституто де Ангели С.р.л., 50066 Reggello (Florence), Loc. Prulli, n. 103/c, Italy, Италия Выпускающий контроль качества,Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия Выпускающий контроль качества,Иституто де Ангели С.р.л., 50066 Reggello (Florence), Loc. Prulli, n. 103/c, Italy, Италия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств