ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-001113 Блеомицетина гидрохлорид (Блеомицин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-001113
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 03.11.2011
- Торговое наименование
- Блеомицетина гидрохлорид
- МНН / действующие вещества
- Блеомицин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство - антибиотик
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5 мг, 5 мг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором/ - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств