ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-001113 Блеомицетина гидрохлорид (Блеомицин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-001113
Статус
Изменённый
Дата регистрации
03.11.2011
Торговое наименование
Блеомицетина гидрохлорид
МНН / действующие вещества
Блеомицин
Держатель регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5 мг, 5 мг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором/ - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи