ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(001116)-(РГ-RU) Кетопрофен-СОЛОфарм (Кетопрофен)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(001116)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
08.08.2022
Действует до
08.08.2027
Торговое наименование
Кетопрофен-СОЛОфарм
МНН / действующие вещества
Кетопрофен
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (50 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (15 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи