ЛП-001159 Солирис® (Экулизумаб)

Регистрационное удостоверение

ЛП-001159

Статус

Изменённый

Дата регистрации

11.11.2011

Торговое наименование

Солирис®

МНН / действующие вещества

Экулизумаб

Держатель регистрационного удостоверения

Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария

Фармакотерапевтическая группа

иммунодепрессивное средство

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 30 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту

Производство

Выпускающий контроль качества,Алмак Фарма Сервисес Лимитед, 22 Seagoe Industrial Estate, Craigavon, Co. Armagh BT63 5UA, United Kingdom, Великобритания Производитель (готовой ЛФ),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 20900-Monza (MB), Italy, Италия Производитель (готовой ЛФ),Патеон Италия С.п.А., 2 Trav. SX Via Morolense, 5, 03013 - Ferentino (FR), Italy, Италия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Алексион Фарма Интернешнл Оперейшнс Анлимитед Компани, College Business and Technology Park, Blanchardstown, Dublin 15, Ireland, Ирландия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств