ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-001200 Рабелок® (Рабепразол)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-001200
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 11.11.2011
- Действует до
- 10.05.2027
- Торговое наименование
- Рабелок®
- МНН / действующие вещества
- Рабепразол
- Держатель регистрационного удостоверения
- Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия
- Фармакотерапевтическая группа
- желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 95 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 95 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 95 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Trasad Road, Dholka- 382225, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India, Индия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Dholka, Dist. Ahmedabad - 387810, Gujarat State, India, Индия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств