ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-001212 Элонва® (Корифоллитропин альфа)

Регистрационное удостоверение
ЛП-001212
Статус
Изменённый
Дата регистрации
15.11.2011
Торговое наименование
Элонва®
МНН / действующие вещества
Корифоллитропин альфа
Держатель регистрационного удостоверения
Н.В. Органон, Нидерланды
Фармакотерапевтическая группа
гонадотропины и другие стимуляторы овуляции
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 100 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы - пачки картонные /в комплекте с иглой -1 шт./ - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы - пачки картонные /в комплекте с иглой -1 шт./ - По рецепту раствор для подкожного введения, 100 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы с устройством защиты иглы - контейнеры - пачки картонные /в комплекте с иглой -1 шт./ - По рецепту раствор для подкожного введения, 150 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы с устройством защиты иглы - контейнеры - пачки картонные /в комплекте с иглой -1 шт./ - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Schutzenstrasse 87, 88212 Ravensburg, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Органон (Ирландия) Лтд., P.O. Box 2857, Drynam Road, Swords, Co. Dublin, Ireland, Ирландия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи