ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(001238)-(РГ-RU) Севэлла® (Севеламер)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(001238)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
21.09.2022
Действует до
21.09.2027
Торговое наименование
Севэлла®
МНН / действующие вещества
Севеламер
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
Прочие лечебные средства; средства для лечения гиперкалиемии и гиперфосфатемии
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг, 180 шт. - банки - пачки картонные (180 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг, 60 шт. - банки (3 шт.) - пачки картонные (180 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг, 60 шт. - банки - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг, 180 шт. - флаконы - пачки картонные (180 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг, 60 шт. - флаконы (3 шт.) - пачки картонные (180 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг, 60 шт. - флаконы - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма"), 141983, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи