ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-001318 Амбробене ФОРТЕ (Амброксол)

Регистрационное удостоверение
ЛП-001318
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
02.12.2011
Действует до
27.04.2028
Торговое наименование
Амбробене ФОРТЕ
МНН / действующие вещества
Амброксол
Держатель регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
Фармакотерапевтическая группа
отхаркивающее муколитическое средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для приема внутрь, 30 мг/5 мл, 200 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой мерной/ - Без рецепта раствор для приема внутрь, 30 мг/5 мл, 120 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой мерной/ - Без рецепта сироп, 15 мг|5 мл, 200 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой мерной/ - Не указано сироп, 15 мг|5 мл, 120 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой мерной/ - Не указано сироп, 30 мг|5 мл, 200 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой мерной/ - Не указано сироп, 30 мг|5 мл, 120 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой мерной/ - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Троян АД, 1 Krayrechna str., 5600 Troyan, Bulgaria, Болгария Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Краков, Фармацевтический завод А.О., 80 Mogilska str., 31-546 Krakow, Poland, Польша Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи