ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(001318)-(РГ-RU) СТИБЕВАРА® (Бевацизумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(001318)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 19.10.2022
- Торговое наименование
- СТИБЕВАРА®
- МНН / действующие вещества
- Бевацизумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевые средства; моноклональные антитела и их конъюганты с лекарственными средствами; ингибиторы VEGF/VEGFR (фактор роста эндотелия сосудов)
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 16 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, стр. 5, Россия Производитель (готовой ЛФ),Юниверсал Фарма, С.Л., C/Del Tejido, 2, Azuqueca de Henares 19200, Guadalajara, Spain, Испания Выпускающий контроль качества,АО "ГХ Генхеликс", Parque Tecnologico de Leon, Edificio Genhelix, C/C/ Julia Morros s/n, Armunia 24009, Испания
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств