ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(001327)-(ГП-RU) Моксонидин ФТ (Моксонидин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(001327)-(ГП-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
02.08.2023
Действует до
20.10.2027
Торговое наименование
Моксонидин ФТ
МНН / действующие вещества
Моксонидин
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Фармтехнология", Республика Беларусь
Фармакотерапевтическая группа
антигипертензивные средства; агонисты имидазолиновых рецепторов
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.3 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.3 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармтехнология", 220024, г.Минск, ул.Корженевского, 22, Республика Беларусь
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи