ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(001327)-(ГП-RU) Моксонидин ФТ (Моксонидин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(001327)-(ГП-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 02.08.2023
- Действует до
- 20.10.2027
- Торговое наименование
- Моксонидин ФТ
- МНН / действующие вещества
- Моксонидин
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "Фармтехнология", Республика Беларусь
- Фармакотерапевтическая группа
- антигипертензивные средства; агонисты имидазолиновых рецепторов
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.3 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.3 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармтехнология", 220024, г.Минск, ул.Корженевского, 22, Республика Беларусь
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств