ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(001390)-(РГ-RU) Пролиа® (Деносумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(001390)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
08.11.2022
Торговое наименование
Пролиа®
МНН / действующие вещества
Деносумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Амджен Европа Б.В., Нидерланды
Фармакотерапевтическая группа
средства для лечения заболеваний костей; средства, влияющие на структуру и минерализацию костей; другие средства, влияющие на структуру и минерализацию костей
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы с защитным устройством для иглы 2-96 шт. - короба картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы 2-96 шт. - короба картонные - In-Bulk раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы с защитным устройством для иглы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 60 мг/мл, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия Производитель (готовой ЛФ),Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, State Road 31, Kilometer 24,6, Juncos, Puerto Rico 00777, Puerto Rico, USA, Пуэрто-Рико, США
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи