ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-001414 Иларис® (Канакинумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-001414
Статус
Изменённый
Дата регистрации
11.01.2012
Действует до
11.01.2017
Торговое наименование
Иларис®
МНН / действующие вещества
Канакинумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
антитела моноклональные
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, - флаконы - пачки картонные - Не указано лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 1 флакон - 5 мл, шприцы с адаптером "Луер Лок", адаптером-2 шт., иглой, салфетками спиртовыми-4 шт./ - Не указано лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - пачки - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи