ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-001414 Иларис® (Канакинумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-001414
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 11.01.2012
- Действует до
- 11.01.2017
- Торговое наименование
- Иларис®
- МНН / действующие вещества
- Канакинумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Новартис Фарма АГ, Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- антитела моноклональные
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, - флаконы - пачки картонные - Не указано лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 1 флакон - 5 мл, шприцы с адаптером "Луер Лок", адаптером-2 шт., иглой, салфетками спиртовыми-4 шт./ - Не указано лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - пачки - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств