ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(001428)-(РГ-RU) Канеовит (Фитоменадион)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(001428)-(РГ-RU)
Статус
Действует, в иностранных упаковках
Дата регистрации
18.11.2022
Действует до
18.11.2027
Торговое наименование
Канеовит
МНН / действующие вещества
Фитоменадион
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ОДА ФАРМА", Россия
Фармакотерапевтическая группа
ферментопатий наследственных средство лечения
Формы выпуска
эмульсия для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1 мл - ампула (5 шт.) - пачка картонная // - Без рецепта эмульсия для внутривенного и внутримышечного введения, -, [-], 10 мг/мл, 1 мл - пачка - ампула - Без рецепта эмульсия для внутривенного и внутримышечного введения, -, [-], 10 мг/мл, 1 мл - пачка - ампула 1 мл // - Без рецепта эмульсия для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель фармацевтической субстанции,ГБМ Фарма с.р.о., улица Склабинска 30, 036 80 Мартин, Словакия (Sklabinska 30, 036 80 Martin , Slovak Republic), Словакия Производитель фармацевтической субстанции,ДСМ Нутришенал Продактс Лтд, Hauptstrasse 4, CH-4334 Sisseln, Switzerland, Швейцария Производитель (готовой ЛФ),Эйч Би Эм Фарма с.р.о., Sklabinska 30, 03680 Martin, Slovak Republic, Словакия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи