ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-001434 Люксфен® (Бримонидин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-001434
Статус
Изменённый
Дата регистрации
16.01.2012
Действует до
16.01.2017
Торговое наименование
Люксфен®
МНН / действующие вещества
Бримонидин
Держатель регистрационного удостоверения
Фармзавод Ельфа А.О., Польша
Фармакотерапевтическая группа
противоглаукомное средство - альфа2-адреномиметик селективный
Формы выпуска
капли глазные, 0.2%, 5 мл - флаконы с капельницей-насадкой - пачки картонные - По рецепту капли глазные, 2 мг/мл, 5 мл - флаконы с капельницей-насадкой - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Санитас", Veiveriu Str. 134 B, Kaunas, LT-46352, Lithuania, Литва Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Сантоника", 304075359, Veiveriu g. 134B, Kauno, Lithuania, Литва Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Сантоника", 134136296, Veiveriu g. 134B, LT-46352, Kaunas, Lithuania, Литва Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарма Штулльн ГмбХ, Werkstrasse 3, 92551 Stulln, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи