ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-001434 Люксфен® (Бримонидин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-001434
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 16.01.2012
- Действует до
- 16.01.2017
- Торговое наименование
- Люксфен®
- МНН / действующие вещества
- Бримонидин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Фармзавод Ельфа А.О., Польша
- Фармакотерапевтическая группа
- противоглаукомное средство - альфа2-адреномиметик селективный
- Формы выпуска
- капли глазные, 0.2%, 5 мл - флаконы с капельницей-насадкой - пачки картонные - По рецепту капли глазные, 2 мг/мл, 5 мл - флаконы с капельницей-насадкой - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Санитас", Veiveriu Str. 134 B, Kaunas, LT-46352, Lithuania, Литва Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Сантоника", 304075359, Veiveriu g. 134B, Kauno, Lithuania, Литва Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Сантоника", 134136296, Veiveriu g. 134B, LT-46352, Kaunas, Lithuania, Литва Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарма Штулльн ГмбХ, Werkstrasse 3, 92551 Stulln, Germany, Германия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств