ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-001486 Диспорт® (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)

Регистрационное удостоверение
ЛП-001486
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
08.02.2012
Действует до
17.03.2028
Торговое наименование
Диспорт®
МНН / действующие вещества
Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс
Держатель регистрационного удостоверения
Ипсен Фарма, Франция
Фармакотерапевтическая группа
миорелаксант периферического действия
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 300 ЕД, 300 ЕД - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 300 ЕД, 300 ЕД - флаконы - пачки картонные - для специализированных учреждений лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 300 ЕД, 300 ЕД - флаконы - короба картонные - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 300 ЕД, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Биофарм Лимитед, Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, LL13 9UF, United Kingdom, Великобритания Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ипсен Биофарм Лимитед, Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, LL13 9UF, United Kingdom, Великобритания
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи