ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-001514 Бруфика Плюс (Ибупрофен+Парацетамол)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-001514
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 16.02.2012
- Действует до
- 29.07.2027
- Торговое наименование
- Бруфика Плюс
- МНН / действующие вещества
- Ибупрофен+Парацетамол
- Держатель регистрационного удостоверения
- Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия
- Фармакотерапевтическая группа
- анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство)
- Формы выпуска
- таблетки, 400 мг+325 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки, 400 мг+325 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки, 400 мг+325 мг, 7 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (14 шт.) - Без рецепта таблетки, 400 мг+325 мг, 5 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки, 400 мг+325 мг, 7 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (70 шт.) - Без рецепта таблетки, 400 мг+325 мг, 7 шт. - блистеры - пачки картонные (7 шт.) - Без рецепта таблетки, 400 мг+325 мг, 1000 шт. - пакеты - банки (1000 шт.) - для стационаров таблетки, 400 мг+325 мг, 500 шт. - пакеты - банки (500 шт.) - для стационаров таблетки, 400 мг+325 мг, 100 шт. - пакеты - банки (100 шт.) - для стационаров таблетки, 400 мг+325 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Без рецепта таблетки, 400 мг+325 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - Без рецепта таблетки, 400 мг+325 мг, 5 шт. - блистеры - пачки картонные (5 шт.) - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, E-11, 12 & 13, Site-B, UPSIDC, Surajpur, Greater Noida, (U.P.) - 201306, India, Индия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств