ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-001613 Ранитидин-ЛекТ (Ранитидин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-001613
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 28.03.2012
- Действует до
- 28.03.2017
- Торговое наименование
- Ранитидин-ЛекТ
- МНН / действующие вещества
- Ранитидин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств