ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(001735)-(РГ-RU) Моксифлоксацин-СОЛОфарм (Моксифлоксацин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(001735)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
26.01.2023
Действует до
26.01.2028
Торговое наименование
Моксифлоксацин-СОЛОфарм
МНН / действующие вещества
Моксифлоксацин
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
антибактериальные средства системного действия; производные хинолона; фторхинолоны
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы (20 шт.) - лотки картонные - для стационаров раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл - флаконы (20 шт.) - короба картонные - для стационаров
Производство
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи