ЛП-№(001771)-(РГ-RU) Нукала (Меполизумаб)

Регистрационное удостоверение

ЛП-№(001771)-(РГ-RU)

Статус

Действующий

Дата регистрации

03.02.2023

Действует до

03.02.2028

Торговое наименование

Нукала

МНН / действующие вещества

Меполизумаб

Держатель регистрационного удостоверения

АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия

Фармакотерапевтическая группа

средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; другие средства системного действия для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 1 мл - шприцы с автоматически убирающейся иглой - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинжекторах - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 40 мг/0.4 мл, 1 мл - шприцы с автоматически убирающейся иглой - пачки картонные - По рецепту

Производство

Производитель (готовой ЛФ),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Harmire Road, Barnard Castle, DL12 8DT, United Kingdom, Великобритания Выпускающий контроль качества,Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Harmire Road, Barnard Castle, DL12 8DT, United Kingdom, Великобритания Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Harmire Road, Barnard Castle, DL12 8DT, United Kingdom, Великобритания

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств