ЛП-001782 Халавен® (Эрибулин)

Регистрационное удостоверение

ЛП-001782

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

24.07.2012

Действует до

27.04.2028

Торговое наименование

Халавен®

МНН / действующие вещества

Эрибулин

Держатель регистрационного удостоверения

Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство

Фармакотерапевтическая группа

противоопухолевое средство

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

раствор для внутривенного введения, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы - короба пластиковые - In-Bulk раствор для внутривенного введения, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы - короба картонные - In-Bulk раствор для внутривенного введения, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы (6 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 0.5 мг/мл, 2 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту

Производство

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),БСП Фармасьютикалс С.п.А., Via Appia Km 65, 561 (loc. Latina Scalo) - 04013 Latina (LT), Italy, Италия Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия Выпускающий контроль качества,Эйсай Мануфэкчуринг Лимитед, European Knowledge Centre, Mosquito Way, Hatfield, Hertfordshire, AL10 9SN, United Kingdom, Соединенное Королевство

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств