ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-001785 Зеникс (Линезолид)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-001785
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 24.07.2012
- Действует до
- 15.10.2028
- Торговое наименование
- Зеникс
- МНН / действующие вещества
- Линезолид
- Держатель регистрационного удостоверения
- Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-оксазолидинон
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры (120 шт.) - короба (1200 шт.) - In-Bulk таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры (120 шт.) - короба (1200 шт.) - In-Bulk таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249030, Калужская область, Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств