ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-001785 Зеникс (Линезолид)

Регистрационное удостоверение
ЛП-001785
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
24.07.2012
Действует до
15.10.2028
Торговое наименование
Зеникс
МНН / действующие вещества
Линезолид
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-оксазолидинон
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры (120 шт.) - короба (1200 шт.) - In-Bulk таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры (120 шт.) - короба (1200 шт.) - In-Bulk таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249030, Калужская область, Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи