ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-001808 Коделак® Нео (Бутамират)

Регистрационное удостоверение
ЛП-001808
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
24.08.2012
Действует до
23.06.2029
Торговое наименование
Коделак® Нео
МНН / действующие вещества
Бутамират
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
противокашлевое средство центрального действия
Формы выпуска
капли для приема внутрь, 5 мг/мл, 20 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи