ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-001823 Вирутер® (Натрия нуклеоспермат)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-001823
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 06.09.2012
- Торговое наименование
- Вирутер®
- МНН / действующие вещества
- Натрия нуклеоспермат
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "Нуклеофарм" (ООО "Нуклеофарм"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- лейкопоэза стимулятор, иммуномодулирующее средство, противовирусное [ВИЧ] средство
- Формы выпуска
- раствор для ректального введения, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - Не указано раствор для ректального введения, 10 мг/мл, 25 мл - флаконы - пачки картонные - Не указано раствор для ректального введения, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для ректального введения, 10 мг/мл, 25 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств