ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-001823 Вирутер® (Натрия нуклеоспермат)

Регистрационное удостоверение
ЛП-001823
Статус
Изменённый
Дата регистрации
06.09.2012
Торговое наименование
Вирутер®
МНН / действующие вещества
Натрия нуклеоспермат
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Нуклеофарм" (ООО "Нуклеофарм"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
лейкопоэза стимулятор, иммуномодулирующее средство, противовирусное [ВИЧ] средство
Формы выпуска
раствор для ректального введения, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - Не указано раствор для ректального введения, 10 мг/мл, 25 мл - флаконы - пачки картонные - Не указано раствор для ректального введения, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для ректального введения, 10 мг/мл, 25 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи