ЛП-№(001862)-(РГ-RU) УЛТОМИРИС® (Равулизумаб)

Регистрационное удостоверение

ЛП-№(001862)-(РГ-RU)

Статус

Действующий

Дата регистрации

28.02.2023

Действует до

28.02.2028

Торговое наименование

УЛТОМИРИС®

МНН / действующие вещества

Равулизумаб

Держатель регистрационного удостоверения

Алексион Юроп САС, Франция

Фармакотерапевтическая группа

Иммунодепрессанты; ингибиторы комплемента

Формы выпуска

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/мл, 11 мл - флаконы (48 шт.) - коробки картонные - In-Bulk концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/мл, 3 мл - флаконы (120 шт.) - коробки картонные - In-Bulk концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/мл, 11 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг/мл, 3 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 30 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту

Производство

Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД" (ООО "СКОПИНФАРМ"), 391800, Рязанская область, Скопинский район, территория Промышленная зона №1, здание 1, Россия Выпускающий контроль качества,Алексион Фарма Интернешнл Оперейшнс Анлимитед Компани, College Business and Technology Park, Blanchardstown, Dublin 15, Ireland, Ирландия Выпускающий контроль качества,Алексион Фарма Интернешнл Оперейшнс Лимитед, College Business and Technology Park, Blanchardstown Road North, Dublin 15, Ireland, Ирландия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств