ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(001897)-(РГ-RU) Ленвима® (Ленватиниб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(001897)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 03.03.2023
- Действует до
- 03.03.2028
- Торговое наименование
- Ленвима®
- МНН / действующие вещества
- Ленватиниб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевые средства; ингибиторы протеинкиназ; другие ингибиторы протеинкиназ
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- капсулы, 10 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - коробки картонные (30 шт.) - In-Bulk капсулы, 10 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту капсулы, 4 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - коробки картонные (30 шт.) - In-Bulk капсулы, 4 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Патеон Инк., 2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, L5N 7K9, Canada, Канада
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств