ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-001917 Ксалкори® (Кризотиниб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-001917
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 29.11.2012
- Действует до
- 02.10.2027
- Торговое наименование
- Ксалкори®
- МНН / действующие вещества
- Кризотиниб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Пфайзер Инк., США
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство - протеинтирозинкиназы ингибитор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- капсулы, 200 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту капсулы, 200 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту капсулы, 250 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту капсулы, 250 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту капсулы, 250 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - Не указано капсулы, 250 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Не указано капсулы, 200 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - Не указано капсулы, 200 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Не указано
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany, Германия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств