ЛП-001984 Нурофен® Экспресс Леди (Ибупрофен)

Регистрационное удостоверение

ЛП-001984

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

25.01.2013

Действует до

21.04.2028

Торговое наименование

Нурофен® Экспресс Леди

МНН / действующие вещества

Ибупрофен

Держатель регистрационного удостоверения

Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

Фармакотерапевтическая группа

НПВП

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (24 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 6 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 6 шт. - блистеры - пачки картонные (6 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (24 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 400 мг, 6 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 400 мг, 6 шт. - блистеры - пачки картонные (6 шт.) - Без рецепта

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания Производитель (готовой ЛФ),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств