ЛП-001988 Оксолин (Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин)

Регистрационное удостоверение

ЛП-001988

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

29.01.2013

Действует до

22.12.2026

Торговое наименование

Оксолин

МНН / действующие вещества

Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин

Держатель регистрационного удостоверения

Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

противовирусное средство для местного применения

Формы выпуска

мазь назальная, 0.25%, 25 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта мазь назальная, 0.25%, 15 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта мазь назальная, 0.25%, 10 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта мазь назальная, 0.25%, 25 г - тубы - для стационаров мазь назальная, 0.25%, 15 г - тубы - для стационаров мазь назальная, 0.25%, 10 г - тубы - для стационаров

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств