ЛП-002008 Кеторолак

Регистрационное удостоверение

ЛП-002008

Статус

Изменённый

Дата регистрации

19.02.2013

Действует до

19.02.2018

Торговое наименование

Кеторолак

МНН / действующие вещества

Кеторолак

Держатель регистрационного удостоверения

Закрытое акционерное общество "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА" (ЗАО НПЦ "ЭЛЬФА"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

НПВП

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (2000 шт.) - короба картонные - In-Bulk раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (1500 шт.) - короба картонные - In-Bulk раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (1200 шт.) - короба картонные - In-Bulk раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (900 шт.) - короба картонные - In-Bulk раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (600 шт.) - короба картонные - In-Bulk раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (50 шт.) - короба картонные - In-Bulk

Производство

Производитель (готовой ЛФ),Эльфа Лабораториз, Plot No. 92-93, Sector-3, HSIIDC, Industrial Area, Karnal-132001, Haryana, India, Индия Выпускающий контроль качества,ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств