ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-002236 Оренсия® (Абатацепт)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-002236
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 19.09.2013
- Действует до
- 05.12.2028
- Торговое наименование
- Оренсия®
- МНН / действующие вещества
- Абатацепт
- Держатель регистрационного удостоверения
- Бристол-Майерс Сквибб Компани, США
- Фармакотерапевтическая группа
- иммунодепрессивное средство
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для подкожного введения, 125 мг/мл, 1.007 мл - шприцы с автоматически убирающейся иглой (4 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 125 мг/мл, 1.007 мл - шприцы с автоматически убирающейся иглой - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 125 мг/мл, 1.007 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма, Лтд. Лиабилити Компани, Road 686, Km. 2.3, Bo. Tierras Nuevas, Manati, Puerto Rico 00674, USA, США Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма, Лтд Лиабилити Компани, Road State 686, Km. 2.3, Bo. Tierras Nuevas, Manati, Puerto Rico 00674, USA, Пуэрто-Рико, США Производитель (готовой ЛФ),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма Лтд, Manati, Puerto Rico 00674, USA, США Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма Лтд, Manati, Puerto Rico 00674, USA, США
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств