ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-002236 Оренсия® (Абатацепт)

Регистрационное удостоверение
ЛП-002236
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
19.09.2013
Действует до
05.12.2028
Торговое наименование
Оренсия®
МНН / действующие вещества
Абатацепт
Держатель регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани, США
Фармакотерапевтическая группа
иммунодепрессивное средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 125 мг/мл, 1.007 мл - шприцы с автоматически убирающейся иглой (4 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 125 мг/мл, 1.007 мл - шприцы с автоматически убирающейся иглой - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 125 мг/мл, 1.007 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма, Лтд. Лиабилити Компани, Road 686, Km. 2.3, Bo. Tierras Nuevas, Manati, Puerto Rico 00674, USA, США Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма, Лтд Лиабилити Компани, Road State 686, Km. 2.3, Bo. Tierras Nuevas, Manati, Puerto Rico 00674, USA, Пуэрто-Рико, США Производитель (готовой ЛФ),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма Лтд, Manati, Puerto Rico 00674, USA, США Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма Лтд, Manati, Puerto Rico 00674, USA, США
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи