ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(002370)-(РГ-RU) Фамотидин Сотекс® (Фамотидин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(002370)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
19.05.2023
Действует до
19.05.2028
Торговое наименование
Фамотидин Сотекс®
МНН / действующие вещества
Фамотидин
Держатель регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
средства для лечения кислотозависимых заболеваний; противоязвенные средства и средства для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ); блокаторы гистаминовых H2-рецепторов
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 10 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 10 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, п. Беликово, д. 11, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи