ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(002370)-(РГ-RU) Фамотидин Сотекс® (Фамотидин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(002370)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 19.05.2023
- Действует до
- 19.05.2028
- Торговое наименование
- Фамотидин Сотекс®
- МНН / действующие вещества
- Фамотидин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- средства для лечения кислотозависимых заболеваний; противоязвенные средства и средства для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ); блокаторы гистаминовых H2-рецепторов
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 10 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 10 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, п. Беликово, д. 11, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств