ЛП-002477 Дексилант® (Декслансопразол)

Регистрационное удостоверение

ЛП-002477

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

26.05.2014

Действует до

30.01.2026

Торговое наименование

Дексилант®

МНН / действующие вещества

Декслансопразол

Держатель регистрационного удостоверения

Такеда Фармасьютикалс США Инк, США

Фармакотерапевтическая группа

желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор

Формы выпуска

капсулы с модифицированным высвобождением, 30 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту капсулы с модифицированным высвобождением, 30 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту капсулы с модифицированным высвобождением, 60 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту капсулы с модифицированным высвобождением, 60 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту капсулы с модифицированным высвобождением, 30 мг, 28 шт. - флаконы - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту капсулы с модифицированным высвобождением, 30 мг, 14 шт. - флаконы - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту капсулы с модифицированным высвобождением, 60 мг, 28 шт. - флаконы - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту капсулы с модифицированным высвобождением, 60 мг, 14 шт. - флаконы - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту

Производство

Производитель (готовой ЛФ),Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед, 17-85, Jusohonmachi 2-Chome Yodogawa-Ku Osaka 532-8686, Япония

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств