ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-002490 Амоксиван® (Амоксициллин+[Клавулановая кислота])
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-002490
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 05.06.2014
- Действует до
- 26.05.2028
- Торговое наименование
- Амоксиван®
- МНН / действующие вещества
- Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
- Держатель регистрационного удостоверения
- АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА" (АО НПЦ "Эльфа"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы (400 шт.) - короба картонные - In-Bulk порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы (300 шт.) - короба картонные - In-Bulk порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы (200 шт.) - короба картонные - In-Bulk порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров
- Производство
- Выпускающий контроль качества,ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия Производитель (готовой ЛФ),Эльфа Лабораториз, Plot No. 92-93, Sector-3, HSIIDC, Industrial Area, Karnal-132001, Haryana, India, Индия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств