ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-002490 Амоксиван® (Амоксициллин+[Клавулановая кислота])

Регистрационное удостоверение
ЛП-002490
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
05.06.2014
Действует до
26.05.2028
Торговое наименование
Амоксиван®
МНН / действующие вещества
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА" (АО НПЦ "Эльфа"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы (400 шт.) - короба картонные - In-Bulk порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы (300 шт.) - короба картонные - In-Bulk порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы (200 шт.) - короба картонные - In-Bulk порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров
Производство
Выпускающий контроль качества,ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия Производитель (готовой ЛФ),Эльфа Лабораториз, Plot No. 92-93, Sector-3, HSIIDC, Industrial Area, Karnal-132001, Haryana, India, Индия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи